Sodium Monosialotetrahexosylganglioside (GM1) babi otak (37758-47-7)

28 Mungkin, 2019

Bubuk GM1 telah banyak digunakan untuk mengobati cedera otak hipoksia-iskemik neonatal, penyakit Parkinson… ..

 


Status: Dalam Produksi Massal
Disintesis dan Disesuaikan Tersedia
Kapasitas: 1277kg / bulan

 

Sodium Monentalotetrahexosylganglioside (GM1) otak babi (37758-47-7)

 

Sodium Monosialotetrahexosylganglioside (GM1) babi otak (37758-47-7) Deskripsi

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) otak babi (37758-47-7), nama pendeknya bisa GM1, diekstrak dari otak babi dan merupakan anggota ganglio series dari gangliosides yang mengandung satu residu asam sialat.

GMl dapat mempromosikan pemulihan fungsi neurologis setelah cedera sistem saraf pusat dari berbagai penyebab, mempromosikan neuroplastisitas. Eksperimen menunjukkan GMl cedera otak vaskular, otak traumatis untuk mengembalikan sel-sel saraf pada cedera tulang belakang memiliki efek perlindungan dan meningkatkan peran sel.

Uji klinis fase II sebelumnya menunjukkan, itu dapat mengurangi neurotoksisitas yang diinduksi oxaliplatin (OIN). Tapi itu tidak disertifikasi oleh uji coba fase III. Percobaan fase III diperlukan untuk menyelidiki efek dan keamanan Sodium Injection monosialotetrahexosylganglioside untuk pencegahan OIN pada kanker lambung.

Sodium Monosialotetrahexosylganglioside (GM1) babi otak (37758-47-7) Specifikation

Nama Produk Otak babi Monodiumotetrahexosylganglioside Sodium (GM1)
Nama kimia Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (Otak babi)

Atau GM1

Urutan /
Merek Name Shenjie
Kelas Obat Sfingolipid
CAS Nomor 37758-47-7
InChika GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molekuler Formula C73H134N4O31
Molekuler Wdelapan 1563.85
Misa Monoisotop 1563.85
Lebur Point  N / A
Biological Half-Life /
Warna Bubuk lyophilized off-putih
Kelarutan  kloroform / metanol (9: 1): 10 mg / mL, bening, tidak berwarna
penyimpanan TKaisar  -20 ° C
AHal Reseptor spesifik untuk toksin kolera yang menumpuk di otak pada lipidosis infantil lanjut.
Item pengujian Standar Kualitas in-house
ChaBakteri Bubuk putih atau putih; sedikit bau, tawar; basah. Produk ini larut dalam air, sangat sedikit larut dalam metanol, hampir tidak larut dalam etanol anhidrat.
Identifikasi
Reaksi rendering warna 1 Ambil larutan uji 0.2ml di bawah penentuan konten, tambahkan air 2ml, lalu tambahkan larutan Hydroquinone hydrochloric acid (hydroquinone 0.2g, tambahkan air 10ml yang dilarutkan, tambahkan asam hydrochloric 90ml, tambahkan 0.1mol / L solusi tembaga sulfat 0.25ml, X kulkas, Xml pemanas air mandi selama menit 2, larutan biru dan ungu, dengan Ne alkohol 15ml Ekstraksi getaran, lapisan alkohol baru berwarna biru.
Reaksi rendering warna 2 Ambil produk ini tentang 20mg, tambahkan asam asetat glasial 1ml, pemanas air panas sepenuhnya larut, tambahkan tiga cairan uji klorida 1 tetes, dalam rendaman air panas sepanjang dinding pipa perlahan tambahkan asam sulfat 1ml, sehingga larutan menjadi dua lapisan , antarmuka dua-cair harus berwarna coklat
Garam natrium Identifikasi reaksi garam natrium dalam produk ini (Chinese Pharmacopoeia 2015 edisi empat 0301).
Kromatografi cair (LC) Dalam grafik kromatografi yang direkam di bawah penentuan konten, waktu retensi dari puncak utama dari larutan uji harus konsisten dengan waktu retensi dari puncak utama dari larutan kontrol.
Spektroskopi inframerah Peta penyerapan cahaya inframerah dari produk ini harus konsisten dengan peta produk kontrol (Chinese Pharmacopoeia 2015 edisi empat 0402).
Memeriksa
PH 5.0 6.5 ~
Kejelasan dan warna solusi Harus diklarifikasi tanpa warna; jika mendung, itu tidak boleh lebih tebal dari cairan standar kekeruhan No. 1th; Jika rendering warna tidak boleh lebih dalam dari solusi kolorimetri No. Kuning. 1th.
Penentuan tekanan tinggi Solusi jadi harus jelas dan transparan setelah suhu tinggi, tidak ada susu, tidak ada curah hujan
Faktor kepekaan (Miscellaneous protein) ≤ 50000
Total asam Sialat Menurut perhitungan produk kering, saliva yang mengandung asam harus 19.0 ~ 21.0%
Zat terkait Asam sialat ≤0.3%; GD3, GD1a, pengotor yang tidak diketahui adalah ≤ 0.5%; pengotor dan ≤2.0%
Protein ≤1.0%
Pengotor dengan berat molekul tinggi ≤0.5%
Sisa pelarut Metanol ≤ 0.1%; aseton ≤ 0.3%; Triklorometana ≤0.003%
air ≤4.0%
Residu terbakar ≤5.0%
Logam berat ≤20ppm
Toksisitas abnormal Patuhi Peraturan
Zat antihipertensi Harus sesuai dengan peraturan (jumlah administrasi beragam)
Pyrogen Harus sesuai dengan peraturan (jumlah administrasi beragam)
Batas mikroba Jumlah total bakteri aerob harus <100cfu / g, dan jumlah jamur dan khamir harus <50cfu / g
Spesifik ≥ 98.0%

 

Mentah MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1)  bubuk (37758-47-7) Keterangan

Sodium Monosialotetrahexosylganglioside (37758-47-7), nama pendeknya bisa GM1, diekstraksi dari otak babi dan merupakan anggota dari seri gangli gangliosida yang mengandung satu residu asam sialat.

GM1 dapat meningkatkan pemulihan fungsi neurologis setelah cedera pada sistem saraf pusat karena berbagai penyebab, meningkatkan neuroplastisitas. Eksperimen menunjukkan cedera otak vaskular GM1, otak traumatis untuk mengembalikan sel-sel saraf pada cedera sumsum tulang belakang memiliki efek perlindungan dan meningkatkan peran sel.

Uji klinis fase II sebelumnya menunjukkan, itu dapat mengurangi neurotoksisitas yang diinduksi oxaliplatin (OIN). Tapi itu tidak disertifikasi oleh uji coba fase III. Percobaan fase III diperlukan untuk menyelidiki efek dan keamanan Sodium Injection monosialotetrahexosylganglioside untuk pencegahan OIN pada kanker lambung.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) bubuk (37758-47-7) Mekanisme tindakan?

GM1 (monosialotetrahexosylganglioside) “prototipe” ganglioside, adalah anggota dari rangkaian gangliosida yang mengandung satu residu asam sialat. GM1 memiliki sifat fisiologis penting dan berdampak pada plastisitas saraf dan mekanisme perbaikan, serta pelepasan neurotrofin di otak. Selain fungsinya dalam fisiologi otak, GM1 bertindak sebagai tempat pengikatan toksin kolera dan enterotoksin tahan panas E. coli (diare Traveller).

manfaat of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1)  bubuk (37758-47-7)

Ganglioside GM1 adalah anggota keluarga ganglioside yang telah digunakan di banyak negara dan dianggap sebagai pengobatan alternatif yang menjanjikan untuk mencegah beberapa penyakit neurologis, termasuk cedera iskemik otak. Efek terapi GM1 telah terbukti baik pada neonatus dan pada orang dewasa setelah kerusakan otak iskemik.

Direkomendasikan Serbuk MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) (37758-47-7) Dosis

Obat diberikan dengan dosis 20-40 mg setiap hari melalui intravena atau injeksi intramuskular perlahan menurut anjuran dokter. Pada fase akut perubahan patologis: Obat digunakan dengan dosis 100 mg setiap hari melalui injeksi intravena; Setelah 2-3 minggu, umumnya pertahankan jumlah 20-40 mg setiap hari selama enam minggu, dosis pertama 500-1000 mg diberikan melalui infus untuk penyakit Parkinson; Sejak hari kedua, obat digunakan dengan dosis 200 mg setiap hari secara subkutan, injeksi intramuskular atau infus selama 18 minggu biasanya. bila obat ini diberikan melalui injeksi subkutan atau intravena, harus dilarutkan dan diencerkan dalam air untuk injeksi sampai konsentrasi 10 mg / ml; saat infus, obat dilepas dan diencerkan dalam injeksi natrium klorida 0.9% atau 5% injeksi glukosa.

Efek samping of Serbuk MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) (37758-47-7)

Efek samping dari bubuk GM1 terutama adalah reaksi ruam setelah digunakan.